Sicuramente vi starete chiedendo a cosa si riferisce il titolo del post............beh questo post lo dedico a Mattia, un bimbo di quasi 3 anni di Napoli che è stato colpito dalla "sindrome di Sandhoff ".
La Sindrome di Sandhoff è una malattia genetica molto rara e degenerativa, che porta, inesorabilmente, alla morte.I genitori di Mattia, Simona e Francesco, hanno creato l’ Associazione Mattia Fagnoni per raccogliere fondi da destinare alla ricerca su una malattia ancora troppo poco conosciuta.
Mattia è l’unico bambino in Italia a soffrirne e questo rende la situazione ancora più difficile.
Dall’anno scorso l’ Associazione Mattia Fagnoni ha iniziato a raccogliere opere d’arte per organizzare un’asta di beneficenza, il cui ricavato è destinato a raccogliere fondi per incoraggiare la ricerca.
Dall’anno scorso l’ Associazione Mattia Fagnoni ha iniziato a raccogliere opere d’arte per organizzare un’asta di beneficenza, il cui ricavato è destinato a raccogliere fondi per incoraggiare la ricerca.
Hanno chiesto anche a me di partecipare con un mio lavoro a questa causa.
Sono molto onorata e felice di poter dare del mio e trovo che l'idea che hanno avuto questi due giovani genitori sia stupenda, quindi gli auguro di riuscire in quello in cui stanno credendo!
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